日本の承認内容に基づき日本国内で使用される製品の情報です。 ｜ 
「後発品の安定供給に関連する情報の公表等に関するガイドライン」に従い、以下に情報を公開いたします。
| 項目 | 様式のリンク先URL |
|---|---|
| 2.1.製造販売する品目の製造業者名 | https://www.baxterpro.jp/sites/g/files/ebysai771/files/2024-10/jouhounokouhyou_202410.pdf （最終更新年月日：2024年10月18日） |
| 2.2.製造販売する品目の原薬に係る製造国、原薬の複数の購買先 | |
| 2.3.共同開発され承認取得した品目の共同開発先企業名 | |
| 3.1.「安定供給体制等を指標とした情報提供項目に関する情報提供ページ （厚生労働省ウェブサイト）における安定供給体制等に関する情報 |
https://www.baxterpro.jp/sites/g/files/ebysai771/files/2024-10/jouhouteikyoukoumoku_202410.pdf （最終更新年月日：2024年10月18日） |
| 3.2.「ジェネリック医薬品供給ガイドライン」に準拠した安定供給マニュアルの作成と運用 | |
| 4．後発品の安定供給のための予備対応力の確保の具体的対応方法 | https://www.baxterpro.jp/sites/g/files/ebysai771/files/2024-10/yobitaiouryoku_202410.pdf （最終更新年月日：2024年10月18日） |
| 5．製造販売する後発品の供給実績に係る具体的対応方法 | https://www.baxterpro.jp/sites/g/files/ebysai771/files/2024-10/kyoukyuujisseki_202410.pdf （最終更新年月日：2024年10月18日） |
